Razvoj hipotireoze u djece

Hipotiroidizam - produženo ili trajno smanjenje sadržaja hormona štitnjače u krvi. U normalnim thyrocytes proizvesti dovoljno hormona za regulaciju djelovanje hipotalamo-hipofiza sustav. Tiroksina, triiodothyronine imati učinak na metabolizam i sve procese u ljudskom tijelu.

Hipotireoza kod djece može biti stečena ili kongenitalna.

Težina podijeljeni u očigledne hipotireoze (izgovara) i subclinical (prvi). Pojavni oblik popraćena izraženom kliničkom slikom. Kada subkliničku težina djeteta može biti nedostaje prigovora i očite simptome bolesti.

Privremeno smanjenje funkcije štitnjače naziva se prijelazna hipotireoza.

kongenitalna hipotireoza

Kongenitalna hipotireoidizam može biti povezana s lezijama štitnjače (primarni) ili središnje endokrinih žlijezda (sekundarne i tercijarne). Rjeđe, veliku ulogu u razvoju bolesti ima nedostatak u tkivu na receptore hormona štitnjače.

uzroci primarna hipotireoza tijekom prenatalnog razdoblja:

• dobivati ​​majka tireotoksična lijekove (anksiolitici, litijeve soli tireostatiki, broma, joda, u visokim dozama);
• intrauterino infekcije;
• autoimune bolesti majke.

Kao rezultat toga, utjecaj na kartici štetnih čimbenika je slomljen i formiranje štitne žlijezde. Najveće posljedice imati negativan utjecaj na ranim fazama trudnoće (od 4 do 9 tjedana). Rezultat ovog učinka može biti potpuni izostanak štitnjača (aplazija), njegova hipoplazija (hipoplazija), ili krivo anatomski položaj (ektopija).

Kongenitalna prolazna hipotireoza često povezana s nedostatkom joda u prehrani majke tijekom trudnoće. Ovo stanje je čest u endemskim gušavost regije (cijelom teritoriju Rusije).

Hipotireoza u novorođenčadi javlja se s učestalošću od 1 na 2000-5000 djece. Liječnici u obvezno ispitati sve bebe pojavio na svjetlu. Screening omogućuje vrijeme za identifikaciju bolesti i početak liječenja.

Nažalost, kongenitalna hipotireoza inducirane lezije hipotalamusa ili hipofize, koristeći ovu standardne studije nisu dijagnosticirani. Stoga, ovaj patologija obično otkrije u nekoliko mjeseci ili tjedana života bebe.

Stečena hipotireoza u adolescenata i djece

Hipotireoza kod djece može biti stečena. To znači da se bolest javlja neko vrijeme nakon rođenja.

Stečena hipotiroidizam također podijeliti u primarna, sekundarna i tercijarna. Primarna stečena hipotireoza kod djece najčešće se povezuje s endemska gušavost sporadično ili kronični autoimuni tireoiditis.

Sporadični gušavost i kronični autoimuni tireoiditis javljaju pod utjecajem nasljedne predispozicije. Vjeruje se da se pojave antitijela na hormone i thyrocytes povezane s prekomjernim izlaganjem suncu, virusne infekcije, umjetno hranjenje.

Endemska gušavost u djece je formirana u regijama nedostatkom joda. U svom izgledu igra ulogu genetskog opterećenja. Osim toga, velika važnost je zanemarivanje majke prevenciju nedostatka joda tijekom trudnoće i dojenja.

Simptomi bolesti kod djece

Hipotireoza različito manifestira u različitim fazama djetetova života.

Simptomi hipotireoze u novorođenčadi:

• Velik masa (više od 4 kg kod rođenja);
• Kombinacija funkcionalne zrelosti i produljeno trudnoće;
• grub i dubok glas dok plače i vrišti;
• Teško pražnjenje Mekonij;
• konstipacija;
• dugo razdoblje neonatalne žutice;
• disanje na usta;
• stalno otvorena usta;
• jezik koji bubri;
• pupčana kila.

U prvim mjesecima života pacijenta je drugačiji beba letargija, pospanost, bezvoljnost. On ne reagira na vanjske podražaje, rijetko plače, umori se brzo vrijeme obroka. Do 4-6 mjeseci u djece s hipotireoza formirana izraženu zaostajanje u mentalnom, motor i fizičkom razvoju. Visina i težina dobitak je značajno niža od normalne. Postoje znakovi tjelesnih disbalansa: kratke noge, razvučenim trbuh, velike ravne površine.

Bolesna djeca nisu zainteresirana za svijet oko sebe, ne reagira na emocionalne veze, a ne „gulyat”. Elektroencefalografija identificira pacijente s hipotireoza bez liječenja izrečena nezrelosti mozga.

Laboratorij dokaz hipotireoze u djece smatra se anemija. EKG primjetan vodljivosti poremećaji klijetke miokarda, niskog napona, rijedak otkucaja srca.

Ako liječenje se ne provodi, onda se dijete formira kretenizam. Ovaj oblik kongenitalne hipotireoze karakterizira neravnoteže tijela, niskog rasta i ozbiljne mentalne retardacije.

U tom slučaju, ako se liječenje započne kasno, intelektualni defekt ostaje za život.

prolazno i supklinička hipotireoza ne uzrokuju značajnu štetu na takav mentalitet, fizičkog i motoričkog razvoja kao simptomatsko oblik bolesti.

Supklinička hipotireoza može manifestirati mentalnom retardacijom blagu, kasno zuba, duge zatvaranja fontanels, zaostajanje u rastu, anemija.

Niska funkciju štitnjače u djece školske dobi često povezana s autoimuni tiroiditis. Simptomi bolesti u toj dobi je odgoditi tjelesnu, mentalnu, seksualnu razvoj. Osim toga, simptomi hipotireoze u djece - to su problemi u obrazovanju i komunikaciji.

Liječenje hipotireoze u djece različite dobi

Kongenitalna hipotireoza zahtijeva doživotnu terapiju, kada je riječ o njegovoj očitoj obliku. Ranije imenovan sintetski analog levotiroksin, manje zdravstvenih problema, a inteligencija će biti strpljiv.

Prolazna i supklinička hipotireoza kod djece zahtijeva Privremeno upućivanje lijekove. Pitanje trajanju liječenja odlučuje pojedinačno. Obično je dovoljno za 6-12 mjeseci liječenja.

Stečena hipotireoza u adolescenata i djece često zahtijeva kombinaciju lijekova joda i hormonske nadomjesne terapije.

liječenje hipotireoza u maloljetniku obavlja dječje endocrinologist.