Nuhalni nabor u fetusa na 12 tjedana: norme i posljedice

Što je nuhalni nabor

Nuhalni nabor - to nakupljanje tekućine u vrat fetusa

Nuhalni nabor - grozd određenu količinu tekućine u razvoj fetusa vrata. U stvari, prisutnost male količine ove tekućine je normalno za razvoju fetalni, ali je gore normalno u Downov sindrom.

Imajte na umu da je samo jedan mjerenje nuhalni nabor nije dovoljno da se sa sigurnošću reći da dijete ima kromosomske bolesti. Za ocjenjivanje slika potiljačni primjenjuje u medicinskoj praksi kao transabdominalnu ili transvaginalni skeniranja. dijagnosticiranje kromosomske aberacije opasnost u dijete ranije u slučaju, ako se otkrije veliku širinu nuhalni nabor.

Sama po sebi, vrijednost nuhalni nabor - to nije kazna, već samo ukazuje na prisutnost određenog rizika.

Izvući zaključke o povećanom riziku od razvoja karaktera poremećaja kromosoma u djece je moguće samo kada su slabi rezultati Test krvi za hormone i kada je veličina grla nabora veći od 3 mm. U takvoj situaciji, pojasniti dijagnozu je korionskih resica uzorkovanja, što ga čini moguće pobiti ili potvrditi prisutnost kromosoma bolesti u fetusa prirodi.

Značajke mjerenja RTA

Da bi se pravilno procijeniti RTA na fetalni ultrazvuk se izvodi na 12. tjedna trudnoće

Stručnjaci kažu da je najbolje vrijeme za Ultrazvuk u trudnoći mjerenjem RTA smatra se 12 tjedana. Usklađenost sa takvim uvjetima je s obzirom na faktor koji drži ultrazvuk prije ili kasnije predložene datume ne mogu nositi dijagnostičku vrijednost zbog primitka netočnih podataka.

Mjerenje do 12 tjedana RTA ima složenost i to je zbog male veličine ploda. izvršenje ultrazvuk nakon 12 tjedana je nepoželjno jer nakon tog vremena akumulira u vratu tekućine može biti aktivno apsorbira limfni sustav djeteta, počeo razvijati u ubrzanom snagu.

Važno je zapamtiti da je prije mjerenja RTA je potrebno utvrditi točan datum trudnoće.

U tu svrhu, stručnjak određuje krunu - veličinu krunu razvoj fetusa.

Za mjerenje TVP sva pravila morate pridržavati sljedećih uvjeta:

• ultrazvuk da se provodi na 12 tjedana
• važno držati sagitalnoj ravnini duž koje se obavlja skeniranje
• CTE veličina bi trebala biti jednaka 45-84 mm

To treba imati na umu da je na rezultate mjerenja dobivene TVP značajan spajanje moglo imati na fetalni položaj tijekom postupka istraživanje. TVP brojka može biti povećana za 0,6 mm u slučaju ako je dijete uspravio glavu. Ako dijete pritisne protiv brade na prsa može se promatrati indeks smanjenja 0, 4 mm. To je zbog toga da se govori o pouzdanosti mjerenja mogu se koristiti samo ako je mjerenje održan je na pravom mjestu djeteta.

Standardni pokazatelji RTA

Fetalni Teor y 12 tjedana ne smije biti veća od 2,5 mm

Tijekom trudnoće, kada je ultrazvuk 12 tjedana, stopa RTA bi trebao biti 0.7-2.5 mm. U slučaju da postoji zadebljanje nuhalni nabor, to povećava vjerojatnost rođenja djeteta s kromosomskim aberacijama karaktera. To je zbog toga, TVP 3 mm ili više stručnjak imenovan od strane invazivne karyotyping.

Zahvaljujući ovoj vrsti studija moguć je na staničnoj razini za dijagnosticiranje vjerojatnost da dijete s genetskim sindromom. Osim toga, korionski resica Uzorkovanje se obavlja kada je studija provedena ograde komad tkiva posteljice.

Ozakoniti rizik od roditelja djeteta s kromosomskim aberacijama je moguće i uz pomoć rane amniocenteze, kada je uzorak amnionske tekućine.

Važno je zapamtiti da je rizik od dijagnoze raznih poremećaja u beba raste s dobi trudnice. Kada zadebljanje potiljačni specijalist obratite pozornost na veličinu nosa kosti, jer je priroda kromosomskih patologija istaknuo nedosljednost njegovog roka veličine trudnoća. Osim toga, s takvim abnormalnostima može dijagnosticirati skraćivanje gornje čeljusti, što čini konture lica glatke.

Kromosomske patologija i varijacije u RTA

Ako RTA u fetusa iznad norme, onda postoji rizik da će roditi dijete s abnormalnostima i kromosomske abnormalnosti

Opasnost od kromosomskih abnormalnosti u nerođenog djeteta izravno je proporcionalna povećanju RTA.

Medicinski dokazi pokazuju da se najčešće dijagnosticira sljedećih patologija:

• Downov sindrom
• sindrom Patau
• Turnerov sindrom
• edwards sindrom

Dijagnosticiranje takvih poremećaja povezanih s trisomijom kada je fetalni određuje kromosom viška. Osim toga, moguće je monosomijom koje karakterizira nedostatak jednog kromosoma. Pri utvrđivanju trudnica kompleks nije kompatibilan sa životom porocima, predlaže pobačaj. Pri određivanju roditelje Downovim sindromom ima pravo odlučiti o pobačaju ili njen nastavak.

Povećanje veličine nuhalni nabor ima izravan odnos s genetskim kromosomskih defekata i kongenitalnih malformacija.

U isto vrijeme ne treba u potpunosti identificirati s obveznom povećanjem RTA abortusa, jer često roditelji rođeni savršeno zdravu djecu bez nedostataka i odstupanja. Proširenje nuhalni nabor u obzir samo jedan od pokazatelja za detaljniji istraživanje trudnica, koji će dijagnosticirati kongenitalne malformacije.

Korisno Video - 12 tjedana trudnoće: razvoj majke i djeteta: