Tumori kostiju

tumor kosti

Bez obzira na namjeravanu vrsti tumora potrebno je konzultirati onkologa!

Tumori kosti sporedan put etiologija, kliničari u mnogim slučajevima koji su povezani s pojavom ozljeda u anamnezi. Glavni simptom je glubokolokalizovannaya bolan. Frekvencija i jakost od kojih je barem povećan rast tumora.

Uz širenje promatranih općih simptoma, u slabost, gubitak težine i umora.

Za postavljanje dijagnoze Tumori kosti liječnici koriste:

1. obrada
2. Suvremene metode medicinske slike:

• MR
• Metode radioizotopa,
• ultrazvuk
• difrakcije rendgenskih tehnike,
• PET

3. Morfološka dijagnoza tumora s osnivanjem tog tipa
4. citologija

Liječenje može uključivati ​​operacije, kemoterapije i zračenja izloženost. Strategija Liječenje i prognoza određuje nadležni liječnik na temelju niza čimbenika.

Video: Zalutskii IV Tumori kosti i meke tkaney.flv

benigni tumori

hondroblastom To se zove benigni tumor koji se razvija iz stanica dospijevaju u većini slučajeva - hijaline hrskavice. Može dovesti u bilo kojoj kosti, ali najčešće izloženi poraza dugih kostiju četkom također je moguće lokalizacija u meko tkivo i hrskavice grkljana.

Karakterizira spor rast. Uz pravodobno kirurško liječenje, prognoza je povoljna. U slučaju nepotpunog uklanjanja relapsa i malignosti tumora, nakon čega slijedi degeneracija hondrosarkom.

Simptomatologija povećava postupno. U prvim fazama razvoja kliničkih manifestacija tumora može biti odsutan.

Kao što se tumor može doći do deformacija, te u slučajevima lokalizacije u zajedničkom - bol u zglobovima i upalom sinusa.

S obzirom na paucity simptoma hondroblastom male veličine često se otkrije slučajno u imenovanju liječnik radiografiju na određenu prigodu.

Dijagnoza je uspostavljena na osnovu rendgen i biopsija.

S obzirom na potencijal kirurško uklanjanje maligni tumor kirurg se vraća na onkolog, nepromjenljiv vodi onkologa.

osteohondrom je najčešći benigni tumori kosti u medicinskoj praksi.

Osteohondrom je graditi-gore, koji je izvorno razvijen od nalik na žele tvar, a nakon toga postaje Okoštava i hrskavice. To se može razviti kao u cijevi i na ravnim kostima.

Utvrđeno je to osteochondral proliferaciju uglavnom u adolescenciji i mladoj odrasloj dobi. Etiologija nije jasno značajno.

U nekim slučajevima može se pojaviti s razvojem tumora malignosti sekundarnih chondrosarcomas.

dijagnostika

Osteohondrom dijagnosticira na temelju većeg broja kliničkih simptoma i radioloških znakova.

Osim toga, koristi računalo i magnetske rezonancije tomografije. Definitivna dijagnoza se temelji na rendgenskih podataka.

U nekim slučajevima, dijagnoza diferencijalna razlikovati Osteochondritis s kondrosarkom i osteosarkoma paraostalnoy osteochondral proliferaciju.

Dijagnoza i liječenje osteochondromas bavi ortopedski kirurg.

osteoblastoma To je benigni tumor kosti, histološki identična osteoida osteoma, a ima veliku veličinu. Karakterizira ga boli, progresivni rast i stalni porast u veličini.

Rast tumora uzrokuje uništenje susjedna tkiva.

Osteoblastoma najčešće se razvija u kralježnici. Također, tumor može utjecati femura, humerusa i tibije.

Dob velika većina pacijenata manje od 30 godina, muškarci češće nego žene suočavaju s tom bolešću u 2 puta.

Pouzdano uzrokuje rak su nepoznati.

Video: Uklanjanje tumora kosti

Dijagnosticirati osteoblasta liječnika dodjeljuje sljedeće studije:

• Analgin sa uzorkom (stupanj smanjenja boli prilikom primanja dipiron);
• savjetovanje s oncologist i neurokirurg;
• CT;
• običan radiografija lezija u dvije projekcije;
• MR;
• angiografija;
• punkcija slijedi histološki pregled.
• Kosti scintigrafija;

Liječenje osteoblastoma bavi ortopedski kirurg.

nalik na kost osteom - benigni, uglavnom jedan tumor. Veličina tumora je najčešće manja od 1 cm u promjeru.

Tumor može biti smješten u bilo kojem dijelu skeleta osim lubanje i prsne kosti, najčešće pogođeni femura, humerusa i tibije.

Bolesti su djeca i mladi ljudi u dobi od 25 godina, žene pate osteoida osteoma u 2 puta rjeđe od muškaraca.

Glavne dijagnostičke metode u slučaju sumnje na osteoida osteoma su:

• radiografija. Uz to određuje prirodu patoloških procesa u zahvaćenom području.
• kompjutorizirana tomografija. Ona se koristi za precizno proučiti karakteristike rasta tumora.

Liječenje osteoida osteoma obično uključeni u ortopediji i traumatologiji.

osteom To je Dobroćudna novotvorina. Karakterizira povoljan naravno - usporenog rasta, metastaza, te nedostatak klijanja u okolno tkivo. Osteom nikada degenerira u malignog tumora.

Razvija pretežno u bolesnika djece, adolescenata i mladih odraslih osoba (od 5 do 20 godina).

razvoj tumora je spor i bez njih, ne postoji opasnost od prelaska u malignom tumoru, no, unatoč tome, prepoznati i liječiti ostemu je potrebno što je prije moguće, posljedice osteomi je vrlo teška za tijelo.

Postoji nekoliko vrsta tumora, koje se razlikuju jedni od drugih i mjesto strukture.

Bez obzira na vrstu osteoma, non-kirurško liječenje je nužno.

Veliku ulogu u dijagnozi osteoma igra rendgenski pregled. Klinička slika može biti sličan osteogenske sarkoma i kronični osteomijelitis. Osteom mogu razlikovati na temelju kliničke slike bolesti, radiološka i histološka podataka.

Maligni tumori kostiju

Ewing sarkom to je prilično rijedak zloćudni tumor kostiju, bolesti osjetljivi uglavnom djeca od 10 godina i mladi do 25 godina.

Lokalizirana tumor u dugim cjevastog i ravnih kosti.

Etiologija nije u potpunosti uspostavljen, ali liječnici kažu da je vezu s poviješću ozljeda i nekih anomalija kostura.

Je agresivan tumor, skloni rane metastaze.

Klinički simptomi u ranim fazama manifestira bol, oticanje, eritem i lokalne hipertermije, kao i lokalni proširenje venskog mreže.

U kasnijim fazama može se vizualizirati tumor, često u pratnji patološke frakture kostiju lezija.

Ewing sarkom se dijagnosticira sljedećih studija:

• Radiografija. To je primarna metoda, jer se odvija u identifikaciji patološkog gnijezdo kosti.
• CT i MRI. Omogućiti otkrivanje čak i najmanje metastaze, utvrditi njihovu veličinu i odnos prema okolnog tkiva, živaca, krvnih žila i medularnog kanala.
• Biopsija. Koštana srž je preduvjet za dijagnozu Ewingov sarkom.
• Pomoćne metode (ultrazvuk, PET, angiografija, skeniranja kosti, reakcija lanca polimeraze).
• Laboratorijski testovi krvi

Liječenje Ewing sarkom onkologa bavi. Taktike i metode liječenja liječnik odluči, uzimajući u obzir sve čimbenike bolesti.

Video: kraniotomija. Resekcija tumora od parijetalni kosti (rada).

U većini slučajeva potrebno je posegnuti za kombiniranog tretmana koji obuhvaća operaciju ukloniti tumor, prije i postoperativno kemoterapiju i radijacijsku terapiju.

kondrosarkom nazivaju heterogena skupina malignih tumora epitelnog nisu hrskavice.

Razvija uglavnom ravnih kosti zdjeličnog obruča i ramena, u cjevastim kostima rijetko otkrivene. Tumor može razviti kao nemodificirani kosti i rezultat degeneracije nekih benignih tumora.

dob kondrosarkom pacijenata u rasponu od 30 do 60 godina.

Kondrosarkom nije apsolutno jasne kliničke simptome. Čini se obično progresivna bol i oticanje na zahvaćena područja.

Postoji svibanj biti lokalna hipertermija, povećan venski mreže u zahvaćenom području, i ukočenost u najbližem zgloba.

Tretman traje onkolog. Njegova učinkovitost ovisi o mogućnosti kirurškog uklanjanja tumora.

U slučaju da je lokalizacija tumora i stanje pacijenta dozvoljava da ga ukloniti kirurški, liječnici daju dobru prognozu.

resekcija nemogućnost koristi kemoterapije i radijacijske terapije, učinkovitost koja se bez uklanjanja tumora u slučaju hondrosarkom nastavku na vrijeme.

Specifična klinička slika nema ni kondrosarkom, tako veliku ulogu u dijagnozi i potvrdu dijagnoze igrati rtg studije i biopsiju.

Utvrditi prisutnost / odsutnost metastaza pluća kod bolesnika s hondrosarkom označavaju prsima radiografiju.

osteosarkom To je najčešći zloćudni tumor koštanog tkiva.

Odlikuje se brzim naravno i početkom metastaze. Zone lezije u većini slučajeva su duge kosti.

Početne faze karakteriziraju lokalnu bol sličan boli koju trpi reumatizma.

Nešto kasnije, tu je oticanje i ukočenost u susjednoj zgloba. Bol povećava sindrom, bol postaje oštra i nepodnošljivo.

Liječenje imenuje onkologa, tradicionalno uključuje operacije uklanjanja tumora izravno i kemoterapija u preoperativnoj i postoperativnom razdoblju.

Dijagnosticirati osteosarkom koriste kliničke podatke, rezultate laboratorijskih i instrumentalnih istraživanja.

rezultati se koriste za konačnu dijagnozu:

• radiografija
• skeniranje kost zahvaćena područja,
• kosti lezija biopsija tkiva.

Također, X-zrake i CT se koriste za otkrivanje metastaza u drugim organima.

Važno je razlikovanje s osteoblastoklastomoy, kondrosarkom, eozinofilni granulom i hrskavičnih exostoses.

Video: Diferencijalna dijagnoza zloćudnih tumora kostiju: benigni

Prognoze za preživljavanje u bolesnika s primarnim rakom kostiju su znatno poboljšani u posljednjih nekoliko godina. To je moguće prvenstveno zahvaljujući nastanku metodama ranog dijagnosticiranja i razvoj novih multidisciplinarnih pristupa koji uključuju, osim kirurškog uklanjanja tumora radioterapije, pomoćnim i neoadjuvant kemoterapije.

Tumori kosti su smrtonosne bolesti, a pacijent je osuđen bez nadležno postupanje. U većini slučajeva, ključnu ulogu je odigrao pravovremeno liječenje i odgovarajuće kliničko upravljanje.